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Fer Lucero: “La fundación tenía razón cuando nos aconsejó cambiar a la India”


Una publicación de Infobae sobre un caso relacionado con Cytotron en México llevó tranquilidad a la mamá de Juliana, que recordó la difícil decisión de cambiar el destino del tratamiento.


“La fundación tenía razón cuando nos aconsejó cambiar a la India”. La frase de Fer Lucero, mamá de Juliana Malcher, resume la tranquilidad que sintió al conocer una reciente publicación de Infobae sobre un caso ocurrido en Italia y relacionado con el tratamiento con Cytotron.

La nota, publicada el pasado 2 de septiembre, cuenta la historia de Bianca, una niña italiana con parálisis cerebral cuyos padres recurrieron en reiteradas oportunidades a una clínica de Monterrey, México, para intentar tratar su condición mediante Cytotron. Según la publicación, la familia habría invertido cientos de miles de euros en el tratamiento, pero los resultados esperados no llegaron.

El artículo también señala que Cytotron es un tratamiento experimental y que, hasta el momento, no existen publicaciones científicas que demuestren sus efectos sobre el sistema nervioso. Infobae indica además que un ensayo clínico realizado en 2021 todavía no había publicado sus resultados y que el procedimiento no cuenta con aprobación de la FDA de Estados Unidos ni de la Agencia Europea de Medicamentos.

La noticia llegó hasta Fer, quien decidió compartirla con Natalia Gimena Matos, luego del acompañamiento que viene realizando a la familia de Juliana desde Explosión de Sonrisas, de Difusión Noticias.

“La fundación tenía razón cuando nos aconsejó cambiar a la India”, escribió la mamá de Juliana al enviarle la publicación.

El camino de la familia había comenzado con la intención de realizar el tratamiento en México. Sin embargo, después de entrar en contacto con la Fundación M8 Vive, recibieron el consejo de cambiar el destino y continuar el proceso en India.

Tomar esa decisión no fue sencillo. Así lo reconoció Fer en el intercambio con Natalia: “Costó tomar el consejo, pero menos mal que lo hicimos”.

Para la mamá de Juliana, conocer ahora un caso relacionado con el tratamiento en México reforzó la tranquilidad que siente por haber escuchado aquella recomendación y haber cambiado el rumbo.

La situación de Juliana es diferente y el caso de la niña italiana no permite establecer una comparación médica entre ambas familias. Sin embargo, la publicación volvió a poner sobre la mesa las dudas y cuestionamientos que existen alrededor de Cytotron y, para la familia de Río Primero, llegó como una confirmación personal de una decisión que en su momento les costó tomar.

Mientras tanto, Juliana continúa con la mirada puesta en India. La familia debe estar en Bangalore el 2 de octubre.

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